赛诺菲在遗传代谢、神经科学及罕见血液疾病领域处于世界领先水平，是研发酶替代疗法并成功应用于溶酶体贮积症(LSDs )临床治疗的首家制药企业。 赛诺菲致力于通过创新疗法及整体解决方案，助力罕见病患者绽放生命。在中国，每年有600余名罕见病患者接受赛诺菲药物治疗。我们的慈善援助项目在过去的25年中惠及80个国家超过2500名患者。