她说，我认病，不认命。也许，你可以在她的笑容与声音中，汲取一份特别的坚定与力量。

每一年，TA都会在左脚纹上今年徒步的公里数。TA叫龙飞，青春期无第二性征发育，23岁确诊卡尔曼氏综合征。突然有一天，他被一语点醒，自己，可能只是第三种性别。

领悟“成长就是学会与痛苦相伴”的脊髓型肌萎缩患者龚旻，告别了七年在大学的读书生涯，现在是怎样的生活状态？对未来有着怎样的期待？

确诊渐冻症后，他成了服务病友的“发明大王”，为此不惜拆孙子玩具，搞出一系列“神器”。他忙碌的身影，有没有让你想起不服老的爷爷奶奶？

曾经病危6次、反复瘫痪11次、失聪4次，会是一种怎样的体验？而看上去无比强大的她却说，面对自己，是一件很痛苦的事情。

还记得你七岁时的梦想、快乐和苦痛吗？七岁的浚祖，几乎在医院长大，依然是个阳光小男孩。老爸说，不用扯啥子坚强，遇事该面对就面对！

一位画漫画的成骨不全病友，曾经被迫宅到十天和十年感觉没啥区别，从二次元的世界中来到北京闯荡，他能应付一个个挑战吗？他又是怎么看待“身残志坚”的呢？