这一年,我们和豌豆Sir用温暖俏皮的漫画
讲述了一个个和罕见病有关的故事。
想知道是谁创作了这些暖心画作吗?
她叫皮皮,同样与罕见病有不解之缘。
命运给了她一次次坎坷与悲伤,
而她选择用一支蘸着爱与快乐的画笔——
让你发现,科普知识也可以很有趣;
罕见病的世界,也可以很阳光。
我叫皮皮,
出生在江苏一个普通的农村家庭。
我先天性聋哑,又是女孩,
别人都劝父母放弃我。
可是,我父母却对我疼爱有加。
即便我有时顽皮得不像话,
他们也舍不得动我的一个手指头。
四处求医无果后,
我父母把我送去了聋哑学校接受教育。
我不仅学习优异,还非常喜欢涂鸦,
终日沉浸在漫画世界里难以自拔。
因为家庭条件所限,我买不起漫画书,
所有漫画书都是从富裕的同学家借来的。
可是,有借必有还。
我很想拥有那些精美的画面,怎么办呢?
于是,我就临摹,
没想到开始了就一发不可收拾。
临摹几乎耗去了我的所有课余时间。
其实我没有画画天赋,美术老师都这么说。
可我就是太喜欢,孜孜不倦地画啊画……
画到将要考高中时,我面临两个选择:
一是我梦寐以求的美术大学,
但学费贵、工作机会也少;
另一个是混饭吃的职高,
一毕业就有学校分配工作。
我再次因为家庭条件所限,
无奈地选择了职高的缝纫专业。
毕业后,我并不喜欢分配的工作,
内心还是特别想学画画。
这次,我不顾父母的反对,坚决辞了职,
独自坐火车千里迢迢去哈尔滨美术专修学院。
在那里,我终于可以名正言顺的学习画画;
在那里,我也遇到了生命的另一半。
初见晶晶,我并不看好他,
因为他又矮又胖,还坐轮椅。
可熟识之后,我发现他乐观自信,
心态健康,没有一点残疾人的自卑或扭曲。
晶晶是一名成骨不全症患者,
从小就遭受了不少骨折的痛苦。
由于生活不便无法正常上学,
他靠自学完成从小学到大学的课程,
还去外地拜师学画,获得全国美展的三等奖。
晶晶并没有因为病痛而停止追求美好的人生。
他就像是我的人生导师和能量来源,
我的悲观主义开始慢慢改变了。
我开始对晶晶有了好感,
觉得这就是我想要的爱情。
比颜值更重要的是我们的三观、爱好都一致,
我的精神世界从此充满阳光、不再空虚。
结束学业后,我再次不顾父母强烈的反对,
坚决又甜蜜地和晶晶携手步入婚姻的殿堂。
婚后不久,我们就迎来了第一个孩子,
一个完全健康的男孩,豆豆。
为了实现共同的目标,我们开始创业。
晶晶开办了一个绘画班,
又先后尝试了电脑培训、书店、竹碳加盟、
大排档、肉串摊等等项目。
结果,除了老本行绘画班,
其他无一不赔钱。
创业很艰苦,当时的住宿环境也差,
在用石膏板隔出的5平米蜗居里,
我一边照顾豆豆,一边做琐碎的后勤工作,
后来还开起了自己的网店卖设计模版。
通过十多年的共同努力,
晶晶的绘画班已有二千多学生,
我们也终于拥有了自己的车与房。
本以为上天对努力的我们格外照顾,
但一个晴天霹雳令我们从天堂坠到地狱。
我们的第二个孩子,可爱的芽芽,
未满四岁就骨折了3次,骨裂1次。
原来,芽芽遗传了爸爸的成骨不全症。
成骨不全症患者稍有不慎就会骨折,
因此有一个美丽而无奈的名字:瓷娃娃。
作为母亲,只能眼睁睁地看着小小年纪的女儿
痛得抓起自己的头发拼命扯拉,
甚至是生不如死的样子,
我连想撞墙自尽的念头都有。
我无法接受。人生最绝望的莫过于此。
过去将近四十年的经历,
求学、创业的失败和挫折都无法与此相比。
我整个人像疯了似的,常常对晶晶发飙,
把女儿的病全都归罪于他:
我觉得他欺骗了我,
居然对自己的病一知半解,不知道会遗传。
冷静下来的我也无法原谅自己的无知:
仅凭晶晶的家人世代健康就做了盲目的判断。
当初为什么没有先了解相关成骨不全的知识?
现在不是自找苦吃吗?
我听不进去别人的任何安慰之言,
深深陷进痛苦的旋涡难以自拔。
困扰我的最多都是芽芽以后怎么办的问题。
我整天都在想,什么事也不想干,
只一心一意照顾着躺在床上的芽芽。
同时,我疯狂地上网查疾病资料、找医院,
还抄了一本书。
我买了各种瓷娃娃的自传,
进行长达一年半的自我救援。
不影响生死的问题都不是问题。
我终于慢慢走出了心理旋涡,
恢复以前的信心和期待,
对芽芽的未来还是充满了希望。
现在,医疗条件越来越发达,
虽然目前仍没有治愈成骨不全症的办法,
但是已经有了一些防治和减轻
频繁骨折的手术和药物。
我和晶晶都竭尽所能为芽芽创造良好的环境,
希望她成为一个像她爸爸一样坚强
又自食其力的人。
在照顾家庭和孩子之余,
我开设了自己的公众号(晶皮豆芽),
用漫画记录我们的生活点滴。
现在我还是《豌豆公益》的特约插画师,
通过漫画展现罕见病病友们的人生故事。
希望我的故事和我们正在努力着的事情
能让更多人了解罕见病,
不再惧怕罕见病,
有积极阳光的心态与家庭的温暖,
每一个孩童都可以幸福成长。
瓷娃娃罕见病关爱中心
网站:http://www.chinadolls.org.cn
电话:010-63458713 / 13241424808(可加微信)
接听时间:工作日 10:00 -18:00(请根据提示拨打分机号)
故事|晶皮豆芽
漫画|晶皮豆芽
图解|Echo
插图|翟进、石添
编辑|Echo
系列介绍
— 罕见病 · 暖心科普 · 系列 —
由基因科普公益项目豌豆Sir与病痛挑战基金会联合出品。每期带你了解一种罕见病,感受一位罕见病病友,一组暖心漫画,一段非凡人生。
病痛挑战基金会
病痛挑战基金会是北京市第一家关注罕见病领域的公益基金会,缘起于“冰桶挑战”,致力于通过社会创新解决罕见病诊疗障碍、通过协作平台支持和培育罕见病自组织,通过影像、漫画等方式倡导公众了解罕见病群体,消除误解和歧视,解决罕见病群体在医疗康复、组织支持、社会融入等方面的迫切问题,为其建立平等、受尊重的社会环境。
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