益普生中国
益普生是一家专注在药物创新和专科治疗领域的国际生物制药集团。集团在三个关键治疗领域（即肿瘤病学、神经科学以及罕见病学）研发和商业化创新药物。集团对肿瘤领域的承诺体现在，不断拓展其在前列腺癌、神经内分泌肿瘤、肾细胞癌和胰腺癌领域的关键治疗产品组合。益普生在多元健康业务领域也有卓越的表现。
递交名片
益普生
益普生集团
我们是一家专注在药物创新和专科治疗领域的国际生物制药集团。集团在三个关键治疗领域（即肿瘤病学、神经科学以及罕见病学）研发和商业化创新药物。集团对肿瘤领域的承诺体现在，不断拓展其在前列腺癌、神经内分泌肿瘤、肾细胞癌和胰腺癌领域的关键治疗产品组合。益普生在多元健康业务领域也有卓越的表现。2019年，益普生总销售额超过25亿欧元，销售网络遍布于全球超过115个国家，销售超过20种药品，并直接在其中30多个国家直接开展业务。益普生的研发中心专注于打造创新和差异化平台，位于领先的生物技术和生命科学中心（法国巴黎萨克雷，英国牛津，美国剑桥）。集团在全球拥有约5,800名员工。（益普生中国官网）
益普生中国
自1992年进入中国市场在天津设立代表处，经过28年稳健发展，目前益普生中国已经成为全球范围第三大市场，现有员工超过1000名。我们拥有丰富的产品组合及多元化商业模式，不仅涉及肿瘤、罕见病等专科领域，也涉及胃肠道疾病为主导的多元健康领域。
（益普生中国官网）
多元健康产品事业部
经过20多年的深耕和市场沉淀，益普生中国在以腹泻为主的消化道疾病领域已获得业界的广泛认可。随着国家强化医院药占比、全面取消以药养医、处方外流、以及分级诊疗等诸多政策的开展，医院职能正在发生变化，零售渠道在药品消费中的地位日益重要。我们关注商务和零售渠道的运营，通过最优化的方式直接为消费者提供服务。
益普生集团在胃肠道疾病领域积累了丰富的专业经验，并拥有不断壮大的产品组合。被重新命名的“多元健康产品事业部”已从过去的以医生为中心的基础业务模式转型为覆盖医生处方、药剂师推荐以及患者在医生指导下购买的混合商业模式。从满足患者需求出发，通过提供简便、安全、有效及可获得的疾病诊疗方法，使消费者在治疗方案的选择上拥有更多自主性。我们致力于开发新的疾病解决方案，以尽可能多地改善患者的日常生活，并成为医疗卫生专业人士的关键合作伙伴。（益普生中国官网）
专科产品事业部
益普生集团自1986年进入肿瘤领域，全球范围内逐步发展出包含前列腺癌、神经内分泌肿瘤、膀胱癌、肾癌、胰腺癌和乳腺癌等具有坚实基础的肿瘤产品。针对这些肿瘤疾病，我们的目标是通过研发高质量、创新的诊疗方案来解决未被满足的疾病需求，在提升疾病诊疗水平的同时，为患者提供有针对性的治疗方案以及支持服务。 中国目前已上市的肿瘤产品主要涉及前列腺癌等领域。未来在中国市场鼓励抗肿瘤创新药的有利政策趋势下，益普生将会引进更多的新药服务于广大患者。（益普生中国官网）
罕见病领域
多年来，益普生集团一直在罕见病领域深耕，努力为患者提供创新的治疗方案，来解决其未被满足的疾病治疗需求。我们通过研发新药和对疾病知识的持续教育以帮助早期诊断，从而帮助降低误诊和延误治疗的风险。我们坚信不久的未来，益普生集团会为罕见病患者提供更多的医疗价值。（益普生中国官网）2019年12月，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）上市，是国内外多项指南和共识推荐的生长抑素类似物(SSA)缓释剂之一。（益普生中国官网）
罕见病相关活动
Ø 5.30《中国罕见病医疗保障城市报告2020》发布及研讨会
《中国罕见病医疗保障城市报告2020》于5月30日发布，该发布会由蔻德罕见病中心（CORD，原罕见病发展中心）和艾昆纬中国（IQVIA）联合主办。
益普生中国对外事务与企业沟通副总裁金佳女士参加了下午的研讨会，与罕见病保障领域的专家、顾问及企业代表等深入沟通。她表示：“益普生在全球已经有90年的历史，植根中国28年，在罕见病领域不仅在产品管线上逐渐丰富，扩大宽度，还深耕患者需求，从用药的耐受性和方便性上提升疾病的解决方案，提供创新的产品。”
Ø 益普生参与2020罕见病药物创新支付论坛
5月30日，益普生参与2020罕见病药物创新支付论坛，深度关注罕见病患者药物可及性。益普生中国专科产品事业部副总裁黄慕淇先生出席论坛，他表示：“加速罕见病创新药物引进，让更多罕见病病患者能及早够获得相关的治疗与药物是益普生一直努力的方向。给患者更多可负担的选择，减少异地就医的困难, 药品研发企业不断以患者需求为本，提升药物使用的便捷性等，都可以很有效的提高药物的可及性问题。
Ø 6.13 《中国肢端肥大症患者综合社会调查白皮书》发布
由北京病痛挑战公益基金会主办，中国罕见病联盟指导，中国垂体腺瘤协作组和垂体瘤GH病友会联合主办，益普生支持的《中国肢大症患者社会调查白皮书发布会》暨“肢造非凡”患者关爱项目启动仪式在北京顺利举行。该白皮书发布旨在呼吁大众更加关注罕见病群体，推动医疗创新、新药研发以及医保准入,为罕见病患者创造更美好的生活。
Ø 索爱新生：ACRO、NET专家益起谈
SC索马杜琳团队于7月开展ACRO、NET专家益起谈系列活动。垂体瘤MDT全程管理，中心辐射，索马杜林ATG开启中国肢端肥大症患者药物治疗新时代。探索NET，从病理到临床，从理论到实践，中心交流规范化神经内分泌瘤诊疗。索爱新生，专家和患者感受到索马杜林非凡的温暖和力量，惠及中国罕见病患者。
Ø 三医联动让爱不罕见，关注ACRO/ NET
7月4日/7月12日智慧药学云讲堂/相关罕见病经济学研究项目专家研讨会三医联动（医疗、医药、医保）从罕见病精细化管理，到中国肢端肥大症和神经内分泌瘤未被满足治疗需求，从创新治疗药物药学特性、临床价值和经济价值到完善中国罕见病用药医保体系。MAP、HA、PACC、医学、市场销售跨部门携手让“索宝”爱不罕见！
医学卫生专业人士教育系列活动，三医联动规范罕见病诊疗与用药可及性。患者为本，关爱罕见病患者，关注中国肢端肥大症和神经内分泌瘤未被满足治疗需求，规范中国肢端肥大症、神经内分泌瘤诊疗和精细化管理。从创新治疗药物药学特性、临床价值和经济价值到完善中国罕见病用药医保体系。医学领域的创新研发以患者为中心，聚焦临床未被满足的需求，不断创新突破给患者带来新的希望。
益普生支持赞助了北京卫生经济学会，北京大学第三医院，和北京大学医学院药品评价中心共同进行的相关罕见病诊疗及经济学价值研究，并于7月和8月分别进行了两场专家研讨会，药学专家，药物经济学专家，及相关医保专家及临床专家济济一堂，共同商讨肢端肥大症等相关罕见病的，临床价值，药学价值及社会经济学价值等方面的内容，为相关罕见病，在药物经济学研究设计等方面提供了非常多有建设性的建议。
罕见病相关新闻稿件
注：以上内容仅代表发言专家或机构意见，并不代表本基金会的观点
