康心马凡综合征关爱中心
康心马凡综合征关爱中心成立于2015年3月,由马凡综合征、大血管病等患者发起。本组织是一个从事公益性、非盈利性的社会民间组织,致力于为马凡综合征开展救助关怀、社会融入等工作,促进社会和公众对马凡综合征的了解和尊重,消除社会对他们的歧视,维护该群体在医疗、教育、防控、就业、救助、关怀等方面的平等权益,推动有利于马凡综合征群体的社会的保障的相关政策出台。
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康心马凡综合征关爱中心成立于2015年3月,由马凡综合征、大血管病等患者发起。本组织是一个从事公益性、非盈利性的社会民间组织,致力于为马凡综合征开展救助关怀、社会融入等工作,促进社会和公众对马凡综合征的了解和尊重,消除社会对他们的歧视,维护该群体在医疗、教育、防控、就业、救助、关怀等方面的平等权益,推动有利于马凡综合征群体的社会的保障的相关政策出台。

1、宗旨:“救助马凡,造福子孙,团结友爱,互助互利”。

2、口号:手拉手,不孤独。

3、核心价值观:致力于马凡综合征健康事业的发展,立足国内,服务患者,关爱世界,联系国际,全球马凡手拉手,一个朋友不掉队,大爱无疆。

中心网站:marfan.org.cn

新浪微博:搜索“北京康心马凡综合征关爱中心”

工作群:QQ群426785961

罕见病科普:

马凡的诊断标准





现代的诊断标准是在1986年第七届人类遗传学国际大会上建立,并在1988年第一次国际马凡综合征专题讨论会上明确规定的标准,1996年,de Paepe A 重新修正被视为统一标准。马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。

临床上分为两型:三主征俱全者称完全型;仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。

马凡氏综合征诊断方法:

1、骨骼系统

主要标准:以下表现至少有4项——鸡胸;漏斗胸需外科矫治;上部量/下部量的比例减少,或上肢跨长/身高的比值大于1.05;腕征、指征阳性;脊柱侧弯大于20度,或脊柱前移(侧弯计);肘关节外展减小(<170度);中踝中部关节脱位形成平足;任何程度的,髋臼前凸(髂关节内陷)(X片上确定)。 次要标准:中等程度的漏斗胸:关节活动异常增强;高腭弓,牙齿拥挤重叠;面部表征:长头——正常头颅指数为75.9或以下、颧骨发育不全、眼球内陷、缩颌、睑裂下斜。骨骼系统受累需符合的条件:至少有两项主要标准或一项主要标准加两项次要标准。

2、眼睛系统

主要标准:晶状体脱位。 次要标准:异常扁平角膜(角膜曲面计测量);眼球轴长增加(超声测量);虹膜或睫状肌发育不全致瞳孔缩小。眼睛系统受累需符合标准:主要标准或至少两项次要标准。

3、心血管系统

主要标准:升主动脉扩张伴或不伴主动脉瓣返流,以及至少Valsava氏窦扩张;升主动脉夹层。 次要标准:二尖瓣脱垂伴或不伴二尖瓣返流;主肺动脉扩张(在无瓣膜或外周肺动脉狭窄及其它明显原因下,年龄又小于40岁);二尖瓣环钙化(年龄小于40岁);降主动脉或腹主动脉扩张或夹层(50岁以下)。心血管受累需符合的条件:有一项主要标准或一项次要标准即可。

4、肺系统

主要标准:无。 次要标准:自发性气胸;肺尖肺大泡(胸片证实)。 如果一项存在即可认为肺系统受累。

5、皮肤和体包膜

主要标准:无。 次要标准:皮纹萎缩(牵拉痕),与明显超重、妊娠或反复受压等无关;复发性疝或切口疝。一项次要标准存在即可认为皮肤或体包膜受累。

6、硬脑(脊)膜

主要标准:CT或MRI发现硬脊膜膨出。 次要标准:无。

7、 家族或遗传史

主要标准:父母、子女或兄弟姊妹之一符合该诊断标准;FBNI基因中存在已知的导致马凡综合征的突变;存在已知的与其家族中马凡综合征患者相同的FBNI基因单倍型。 次要标准:无。由于家族或遗传史在诊断中意义重大,主要标准中必须有一项存在。


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注:以上内容仅代表发言专家或机构意见,并不代表本基金会的观点。