香港罕见疾病联盟
香港罕见疾病联盟成立于2014年12月,为政府认可的註册慈善团体,是全港首个由跨类别罕见疾病病人和照顾者组成,并得到有关专家学者支持的病人组织。我们致力透过与持份者协作,提升对罕病的认知,共同推动改善罕病政策和服务,令罕病患者的医疗、社会支援、教育、生活等各项基本权利与其他所有市民一样得到尊重和保障。
递交名片
香港罕见疾病联盟成立于2014年12月,为政府认可的註册慈善团体,是全港首个由跨类别罕见疾病病人和照顾者组成,并得到有关专家学者支持的病人组织。
我们的目标:
●增加香港罕见疾病患者、照顾者及家属对疾病的认识,促进病友發挥互助自助精神,积极活出丰盛人生。
●推动香港罕见疾病的公众宣传教育工作,增强社会人士对罕见疾病患者、家属及自助组织的关注、了解和支持。
●透过政策倡议工作,反映香港患者及家属的需要及意见,促请政府及相关机构制订罕见疾病支援政策,谋求患者在医疗、復康、教育、福利及社会参与等方面,获得适当的制度保障。
●支持及协助罕见疾病相关学术研究。
●团结香港罕见疾病患者、家属、自助组织、医护科研人员、传媒及其他持份者,加强交流合作。
●促进香港及世界各地罕见疾病组织的沟通、谘询和合作。
我们的核心工作:
● 政策倡导
● 提升认知
● 能力建设
联系我们:
香港九龙长沙湾丽阁邨丽萱楼地下101号
电邮: info@rdhk.org
脸书:www.facebook.com/RareDiseaseHK
电话: (852) 2708 9363
传真: (852) 2708 8915
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注:以上内容仅代表发言专家或机构意见,并不代表本基金会的观点。